深圳市睿鼎企业管理咨询有限公司1.什么是iso13485/ en46000？en46000是欧共体医疗器械行业质量管理体系标准，它是在iso9000基础上增加了医疗器械行业的特殊要求，对产品标识、过程控制等方面提出了更严格的控制要求。在所有销往欧共体国家的医疗器械产品都已强制要求带有ce标识。要想获得权威机构的ce证书，除需通过产品的相应测试外，还需通过en46000体系审核。出口到欧州的各项医疗器械及设备必须满足欧共体医疗类指令93／42／eec的要求。实施en46000体系可视为满足指令93／42／eec的要求条件之一。国际标准化组织，结合医疗器械特点于1996年正式发布了iso13485：1996《质量体系－医疗器械－iso9001 应用的要求》。由于iso9001标准已经于2000年12月15日正式升级至iso9001:2000，取消了iso9002，所以iso/tc210于2003年3月正式发布了iso13485：2003。目前大多数医疗设备生产厂家在建立质量管理体系时，开始把iso9001：2000版＋iso13485：2003版＋ce认证作为一揽子解决方案来考虑
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