万通商务网
首页-产品目录

北京公司如何办理医疗器械二,三类资质

其它参数:
产品介绍:

医 疗器械分类有44类,每一个类别都分一类、二类、三类,根据你这边需要做的产品来定。对于一类是比较简单,不需要办理许可证。二类、三类需要备案和办理医 疗器械经营许可证。

》对于第二类医 疗器械经营备案注册地址有要求:

1、办公面积不少于40平方;(商务楼或门面店)

2、仓库面积不少于15平方;(我公司可提供)

3、含三类一次性用品的话要求办公地址和仓库面积一起不能低于160平方

如果仓储委托第三方物流公司,需要有医 疗器械许可资质的物流公司即可。

》对于第二类医 疗器械经营备案人员有要求:

1、具有医 疗器械、医 学、药学专业大学本科以上或中级以上技术职称人员1

名,作为质量负责人;

2、具有大专以上学历2名,作为质量管理员;

》对于第二类医 疗器械经营备案材料有要求:

1、表格

2、企业营业执照复印件;

3、企业法定代表人或者负责人、质量负责人身份、学历或者职称证明;

4、企业经营场地、库房地址的地理位置图、平面图;(注明实际使用场地)

5、房屋租赁合同;

6、经营设施和设备目录;

7、企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录;

8、其他证明材料

北京财记通会计服务有限公司

免费会员

客服
医疗器械电池
医疗器械外壳
医疗器械配件
医疗器械设计
医疗器械检测
医疗器械注册
南通医疗器械
新疆资质办理价格
资质办理
河南医疗器械资质代办价格
登录
手机版 电脑版 下载安卓app 网址大全
万通商务网 版权所有©2020 h665.cn