1.压缩双电层
胶团双电层的构造决定了在胶粒表面处反离子的浓度最大，随着胶粒表面向外的距离越大则反离子浓度越低，最终与溶液中离子浓度相等。当向溶液中投加电解质，使溶液中离子浓度增高，则扩散层的厚度减小。
当两个胶粒互相接近时，由于扩散层厚度减小，ξ电位降低，因此它们互相排斥的力就减小了，也就是溶液中离子浓度高的胶间斥力比离子浓度低的要小。胶粒间的吸力不受水相组成的影响，但由于扩散减薄，它们相撞时的距离就减小了，这样相互间的吸力就大了。可见其排斥与吸引的合力由斥力为主变_成以吸力为主(排斥势能消失了)，胶粒得以迅速凝聚。这个机理能较好地解释港湾处的沉积现象，因淡水进入海水时，盐 类增加，离子浓度增高，淡水挟带胶粒的稳定性降低，所以在港湾处粘土和其它胶体颗粒易沉积。
根据这个机理，当溶液中外加电解质超过发生凝聚的临界凝聚浓度很多时，也不会有更多超额的反离子进入扩散层，不可能出现胶粒改变_符号_而使胶粒重新稳定的情况。这样的机理是藉单纯静电现象来说明电解质对胶粒脱稳的作用，但它没有考虑脱稳过程中其它性质的作用(如吸附)，因此不能解释复杂的其它一些脱稳现象，例如三价铝盐 与铁盐 作混凝剂 投量过多，凝聚效果反而下降，甚至重新稳定；又如与胶粒带同电号_的聚合物或高分子有机物可能有好的凝聚效果：等电状态应有最好的凝聚效果，但往往在生产实践中ξ电位大于零时混凝效果却最少等。
实际上在水溶液中投加混凝剂 使胶粒脱稳现象涉及到胶粒与混凝剂 ，胶粒与水溶液，混凝剂 与水溶液三个方面的相互作用，是一个综合的现象。
2.吸附电中和
吸附电中和作用指粒表面对异号_离子，异号_胶粒或链状离分子带异号_电荷的部位有强烈的吸附作用，由于这种吸附作用中和了它的部分电荷，减少了静电斥力，因而容易与其它颗粒接近而互相吸附。此时静电引力常是这些作用的主要方面，但在不少的情况下，其它的作用了超过静电引力。
举例来说，用na+与十二烷基铵离子(c12h25nh3+)去除带负电荷的碘化银溶液造成的浊度，发现同是一价的有机胺 离子脱稳的能力比na+大得多，na+过量投加不会造成胶粒再稳，而有机胺 离子则不然，超过一定投置时能使胶粒发生再稳现象，说明胶粒吸附了过多的反离子，使原来带的负电荷转变_成带正电荷。铝盐 、铁盐 投加量高时也发生再稳现象以及带来电荷变_号_。上面的现象用吸附电中和的机理解释是很合适的。
3.吸附架桥作用
吸附架桥作用机理主要是指高分子物质与胶粒的吸附与桥连。还可以理解成两个大的同号_胶粒中间由于有一个异号_胶粒而连接在一起。高分子絮凝剂 具有线性结构，它们具有能与胶粒表面某些部位起作用的化学基团，当高聚合物与胶粒接触时，基团能与胶粒表面产生特殊的反应而相互吸附，而高聚物分子的其余部分则伸展在溶液中，可以与另一个表面有空位的胶粒吸附，这样聚合物就起了架桥连接的作用。假如胶粒少，上述聚合物伸展部分粘连不着第二个胶粒，则这个伸展部分迟早还会被原先的胶粒吸附在其他部位上，这个聚合物就不能起架桥作用了，而胶粒又处于稳定状态。高分子絮凝剂 投加量过大时，会使胶粒表面饱和产生再稳现象。已经架桥絮凝的胶粒，如受到剧烈的长时间的搅拌，架桥聚合物可能从另一胶粒表面脱开，重又卷回原所在胶粒表面，造成再稳定状态。
聚合物在胶粒表面的吸附来源于各种物理化学作用，如范德华引力、静电引力、氢键、配位键等，取决于聚合物同胶粒表面二者化学结构的特点。这个机理可解释非离子型或带同电号_的离子型高分子絮凝剂 能得到好的絮凝效果的现象。
4.沉淀物网捕机理
当金属盐 (如硫酸 铝或氯 化铁)或金属氧化物和氢氧化物(如石灰)作凝聚剂 时，当投加量大得足以迅速沉淀金属氢氧化物(如al(oh)3、fe(oh)3、mg(oh)2或金属碳酸 盐 (如caco3)时，水中的胶粒可被这些沉淀物在形成时所网捕。当沉淀物是带正电荷(al(oh)3及fe(oh)3在中性和酸 性ph范围内)时，沉淀速度可因溶液中存在阴离子而加快，例如硫酸 银离子。此外水中胶粒本身可作为这些金属氧氧化物沉淀物形成的核心，所以凝聚剂 最佳投加量与被除去物质的浓度成反比，即胶粒越多，金属凝聚剂 投加量越少。
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