美国杜 邦fr50加工方法 • 注射成型
多点数据
• isothermal stress vs. strain
(iso 11403-1)
• secant modulus vs. strain (iso
11403-1)
• shear stress vs. shear rate
(iso 11403-1)
• specific volume vs
temperature (iso 11403-2)
• viscosity vs. shear rate (iso
11403-2)
部件标识代码 (iso 11469) • >pa66-gf25fr(17)<
树脂id (iso 1043) • pa66-gf25fr(17)
美国杜 邦fr50物理性能 干燥 调节后的 单位制 测试方法
密度 1.60 -- g/cm3 iso 1183
收缩率 iso 294-4
横向流量 0.80 -- ％
流量 0.30 -- ％
美国杜 邦fr50吸水率 (平衡, 23°c, 2.00 mm, 50％ rh) 0.70 -- ％ iso 62
机_械性能 干燥 调节后的 单位制 测试方法
拉伸模量 10600 7500 mpa iso 527-2
拉伸应力 (断裂) 170 -- mpa iso 527-2
拉伸应变 (断裂) 2.5 -- ％ iso 527-2
弯曲模量 9450 -- mpa iso 178
美国杜 邦fr50冲击性能 干燥 调节后的 单位制 测试方法
简支梁缺口冲击强度 iso 179/1ea
-40°c 11 -- kj/m2
23°c 11 -- kj/m2
美国杜 邦fr50简支梁缺口冲击强度 (23°c) 40 -- kj/m2 iso 179/1eu
热性能 干燥 调节后的 单位制 测试方法
热变形温度
0.45 mpa, 未退火 256 -- °c iso 75-2/b
1.8 mpa, 未退火 246 -- °c iso 75-2/a
玻璃转化温度 4 80.0 -- °c iso 11357-2
熔融温度 4 261 -- °c iso 11357-3zytel® fr50 nc010a
nylon resin
dupont performance polymers
2 / 2 文件号： tds-52412-zh
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文件建立日期： 2014年9月7日
美国杜 邦fr50热性能 干燥 调节后的 单位制 测试方法
线形膨胀系数 iso 11359-2
流动 1.9e-5 -- cm/cm/°c
横向 1.0e-4 -- cm/cm/°c
美国杜 邦fr50电气性能 干燥 调节后的 单位制 测试方法
体积电阻率 > 1.0e+15 -- ohm·cm iec 60093
耐电强度 38 -- kv/mm iec 60243-1
耗散因数 iec 60250
100 hz 0.018 --
1 mhz 0.018 --
美国杜 邦fr50相比耐漏电起痕指数(cti) plc 2 -- ul 746
漏电起痕指数 285 -- v iec 60112
可燃性 干燥 调节后的 单位制 测试方法
可燃性等级 iec 60695-11-10,
-20 0.350 mm v-0 --
1.50 mm • v-0
• 5va --
美国杜 邦fr50充模分析 干燥 调节后的 单位制
熔体密度 1.40 -- g/cm3
specific heat capacity of melt 1660 -- j/kg/°c
thermal conductivity of melt 0.22 -- w/m/k
补充信息 干燥 调节后的 单位制 测试方法
emission of organic compounds 4.70 -- μgc/g vda 277
odor 4.5 -- vda 270
pa66101f的尼龙66
pa66 101f -尼龙66
尼龙中的主要品种是尼龙6和尼龙66，占绝对主导地位，其次是尼龙11，尼龙12，尼龙610，尼龙 612，另外还有_尼龙 1010，尼龙46，尼龙7，尼龙9，尼龙13，新品种有_尼龙6i，尼龙9t和特殊尼龙 mxd6（阻隔性树脂）等，尼龙的改性品种数量繁多，如增强尼龙，单体浇铸尼龙（mc尼龙），反应注射成型（rim）尼龙， 芳香族尼龙，透明尼龙，高抗冲（超韧）尼龙，电镀尼龙，导电尼龙，阻燃尼龙，尼龙与其他聚合物共混物和合金等，满足不同特殊要求，广泛用作金属，木材等传统材料代用品，作为各种结 构材料。
pa66在聚酰胺 材料中有_较高的熔点。它是一种半晶体-晶体材料。pa66在较高温度也能保持较强的强度和刚度。pa66在成型后仍然具有_吸湿性，其程度主要取决于材料的组成、壁厚以及环境条件。在产品设计时，一定要考虑吸湿性对几何稳定性的影响。为了提高pa66的机_械特性，经常加入各种各样的改性剂 _。玻璃就是最常见的添加剂 _，有_时为了提高抗冲击性还加入合成橡胶，如epdm和sbr等。pa66的粘性较低，因此流动性很好（但不如pa6）。这个性质可以用来加工很薄的元件。它的粘度对温度变化很敏感。pa66的收缩率在1％~2％之间，加入玻璃纤维添加剂 _可以将收缩率降低到0.2％~1％ 。收缩率在流程方向和与流程方向相垂直方向上的相异是较大的。pa66对许多溶_剂 _具有_抗溶_性，但对酸 和其它一些氯 化剂 _的抵抗力较弱。
尼龙
尼 龙
聚酰胺 俗称尼龙（nylon），英文名称polyamide（简称pa），是分子主链上含有_重复酰胺 基团—[nhco]—的热塑性树脂总称。包括脂肪族pa，脂肪—芳香族pa和芳香族pa。其中，脂肪族pa品种多，产量大，应用广泛，其命名由合成单体具体的碳原子数而定。是美国著名化学家卡罗瑟斯和他的科研小组发明的。
尼龙中的主要品种是尼龙6和尼龙66，占绝对主导地位，其次是尼龙11，尼龙12，尼龙610，尼龙612，另外还有_尼龙 1010，尼龙46，尼龙7，尼龙9，尼龙13，新品种有_尼龙6i，尼龙9t和特殊尼龙mxd6（阻隔性树脂）等，尼龙的改性品种数量繁多，如增强尼龙，单体浇铸尼龙（mc尼龙），反应注射成型（rim）尼龙，芳香族尼龙，透明尼龙，高抗冲（超韧）尼龙，电镀尼龙，导电尼龙，阻燃尼龙，尼龙与其他聚合物共混物和合金等，满足不同特殊要求，广泛用作金属，木材等传统材料代用品，作为各种结构材料。
尼龙是最重要的工程塑料，产量在五大通用工程塑料中居首位。
尼龙[1],是聚酰胺 纤维（锦纶）是一种说法. 可制成长纤或短纤。
1928年，美国最大的化学工业公司──杜 邦公司成立了基础化学研究所，年仅32岁的卡罗瑟斯博士受聘担任该所的负责人。他主要从事聚合反应方面的研究。他首先研究双官能团分子的缩聚反应，通过二元醇和二元羧酸 的酯化缩合，合成长链的、相对分子质量高的聚酯。在不到两年的时间内，卡罗瑟斯在制备线型聚合物特别是聚酯方面，取得了重要的进展，将聚合物的相对分子质量提高到10 000～25 000，他把相对分子质量高于10 000的聚合物称为高聚物(superpolymer)。1930年，卡罗瑟斯的助手发现，二元醇和二元羧酸 通过缩聚反应制取的高聚酯，其熔融物能像制棉花糖那样抽出丝来，而且这种纤维状的细丝即使冷却后还能继续拉伸，拉伸长度可达到原来的几倍，经过冷却拉伸后纤维的强度、弹性、透明度和光泽度都大大增加。这种聚酯的奇特性质使他们预感到可能具有_重大的商业价值，有_可能用熔融的聚合物来纺制纤维。然而，继续研究表明，从聚酯得到纤维只具有_理论上的意义。因为高聚酯在100 ℃以下即熔化，特别易溶_于各种有_机_溶_剂 _，只是在水中还稍稳定些，因此不适合用于纺织。
随后卡罗瑟斯又对一系列的聚酯和聚酰胺 类化合物进行了深入的研究。经过多方对比，选定他在1935年2月28日首次由己二胺 和己二酸 合成出的聚酰胺 66(第一个6表示二胺 中的碳原子数，第二个6表示二酸 中的碳原子数)。这种聚酰胺 不溶_于普通溶_剂 _，熔点为263 ℃，高于通常使用的熨烫温度，拉制的纤维具有_丝的外观和光泽，在结构和性质上也接近天然丝，其耐磨性和强度超过当时任何一种纤维。从其性质和制造成本综合考虑，在已知聚酰胺 中它是最佳选择。接着，杜 邦公司又解决了生产聚酰胺 66原料的工业来源问题，1938年10月27日正式宣布世界上第一种合成纤维诞生了，并将聚酰胺 66这种合成纤维命名为尼龙(nylon)。尼龙后来在英语中成了“从煤、空气、水或其他物质合成的，具有_耐磨性和柔韧性、类似蛋白质化学结构的所有_聚酰胺 的总称”。
聚酰胺 (尼龙)
聚癸二酸 癸二胺 (尼龙1010)
聚十一酰胺 (尼龙11)
聚十二酰胺 (尼龙12)
聚己内酰胺 (尼龙6)
聚癸二酰乙二胺 (尼龙610)
聚十二烷二酰乙二胺 (尼龙612)
聚己二酸 己二胺 (尼龙66) cas编码：32131-17-2
聚辛酰胺 (尼龙8)
聚9-氨基壬酸 (尼龙9)
尼龙6与尼龙66
* 结构：尼龙6为聚己内酰胺 ，而尼龙66为聚己二酸 己二胺 。尼龙66比尼龙6要硬12％，而理论上说，硬度越高，纤维的脆性越大，从而越容易断裂。但在地毯使用中这点微小的差别是无法分别的。
* 清洗性及防污性：影响这两种性能的是是纤维的截面形状及后道的防污处理。而纤维本身的强度及硬度对清洗及防污性影响很小。
* 熔点及弹性：尼龙6的熔点为220c而尼龙66的熔点为260c。但对地毯的使用温度条件而言，这并不是一个差别。而较低的熔点使得尼龙6与尼龙66相比具有_更好的回弹性，抗疲劳性及热稳定性。
* 色牢度：色牢度并不是尼龙的一个特性，是尼龙中的染料而不是尼龙本身在光照下褪色。
* 耐磨性及抗尘性：美国clemson大学曾在tampa国际机_场分别用巴斯夫 zeftron500尼龙6地毯和杜 邦antron xl尼龙66地毯进行了一个 长达两年半的实验。地毯处于人流量极高的状态下，结果表明：巴斯夫zeftron500尼龙在颜色保持性及绒头耐磨性方面要稍好于杜 邦 antron xl。两种纱线的抗尘性能没有_差别。
尼龙的改性
由于尼龙具有_很多的特性，因此，在汽车、电气设备、机_械部构：、交通器材、纺织、造纸机_械等方面得到广泛应用。
随着汽车的小型化、电子电气设备的高性能化、机_械设备轻量化的进程加快，对尼龙的需求将更高更大。特别是尼龙作为结构性材料，对其强度、耐热性、耐寒性等方面提出了很高的要求。尼龙的固有_缺点也是限制其应用的重要因素 ，特别是对于pa6、pa66两大品种来说，与pa46、pal2等品种比具有_很强的价格优势，虽某些性能不能满足相关行业发展的要求。因此，必须针对某一应用领域，通过改性，提高其某些性能，来扩大其应用领域。主要在以下几方面进行改性。
①改善尼龙的吸水性，提高制品的尺寸稳定性。
②提高尼龙的阻燃性，以适应电子、电气、通讯等行业的要求。
③提高尼龙的机_械强度，以达到金属材料的强度，取代金属
④提高尼龙的抗低温性能，增强其对耐环境应变的能力。
⑤提高尼龙的耐磨性，以适应耐磨要求高的场合。
⑥提高尼龙的抗静电性，以适应矿山及其机_械应用的要求。
⑦提高尼龙的耐热性，以适应如汽车发动机_等耐高温条件的领域。
⑧降低尼龙的成本，提高产品竞争力。
总之，通过上述改进，实现尼龙复合材料的高性能化与功能化，进而促进相关行业产品向高性能、高质量方向发展。
改性pa产品的最新发展
前面提到，玻璃纤维增强pa在20世纪50年代就有_研究，但形成产业化是20世纪70年代，自1976年美国杜 邦公司开发出超韧pa66后，各国大公司纷纷开发新的改性pa产品，美国、西欧、日本、荷兰、意大利等大力开发增强pa、阻燃pa、填充pa，大量的改性pa投放市场。
20世纪80年代，相容剂 _技术开发成功，推动了pa合金的发展，世界各国相继开发出pa／pe、pa／pp、pa／abs、pa／pc、pa／pbt、pa／pet、pa／ppo、pa／pps、pa／i．cp(液晶高分子)、pa／pa等上千种合金，广泛用于汽车、机_车、电子、电气械、纺织、体育用品、办公用品、家电部件等行业。
20世纪90年代，改性尼龙新品种不断增加，这个时期改性尼龙走向商品化，形成了新的产业，并得到了迅速发展，20世纪90年代末，世界尼龙合金产量达110万吨／年。
在产品开发方面，主要以高性能尼龙ppo／pa6，pps／pa66、增韧尼龙、纳米尼龙、无卤阻燃尼龙为主导方向；在应用方面，汽车部件、电器部件开发取得了重大进展，如汽车进气歧管用高流动改性尼龙已经商品化，这种结构复杂的部件的塑料化，除在应用方面具有_重大意义外，更重要的是延长了部件的寿命，促进了工程塑料加工技术的发展。
改性尼龙发展的趋势
尼龙作为工程塑料中最大最重要的品种，具有_很强的生命力，主要在于它改性后实现高性能化，其次是汽车、电器、通讯、电子、机_械等产业自身对产品高性能的要求越来越强烈，相关产业的飞速发展，促进了工程塑料高性能化的进程，改性尼龙未来发展趋势如下。
①高强度高刚性尼龙的市场需求量越来越大，新的增强材料如无机_晶须增强、碳纤维增强pa将成为重要的品种，主要是用于汽车发动机_部件，机_械部件以及航空设备部件。
②尼龙合金化将成为改性工程塑料发展的主流。尼龙合金化是实现尼龙高性能的重要途径，也是制造尼龙专用料、提高尼龙性能的主要手段。通过掺混其他高聚物，来改善尼龙的吸水性，提高制品的尺寸稳定性，以及低温脆性、耐热性和耐磨性。从而，适用车种不同要求的用途。
③纳米尼龙的制造技术与应用将得到迅速发展。纳米尼龙的优点在于其热性能、力学性能、阻燃性、阻隔性比纯尼龙高，而制造成本与背通尼龙相当。因而，具有_很大的竞争力。
④用于电子、电气、电器的阻燃尼龙与日俱增，绿色化阻燃尼龙越来越受到市场的重视。
⑤抗静电、导电尼龙以及磁性尼龙将成为电子设备、矿山机_械、纺织机_械的首选材料。
⑥加工助剂 _的研究与应用，将推动改性尼龙的功能化、高性能化的进程。
⑦综合技术的应用，产品的精细化是推动其产业发展的动力。
聚酰胺 纤维是大分子链上具有_c9-nh基伪一类纤维的总称。常用的为脂肪族聚酯胺 夕主要品种有_聚酰胺 6和'聚酰胺 66，我国商品名 称为锦纶6和锦纶66。．•锦纶纤维以长丝为主，少量的短纤维主要用于和棉，毛或其它化纤混纺。锦纶长丝大量用于变形加工制造弹 力丝，作为机_织或针织原料。锦纶纤维一般采用熔体法纺丝。 锦纶6和锦纶66纤维的强度为4～5.3cn／dtex，高强涤纶可达 7.9cn／dtex以上，伸长率18％～45％，在10％伸长时的弹性回复率在90％以上。据测定，锦纶纤维的耐磨为棉纤维的20倍、羊毛的 20倍、粘胶的50倍。耐疲劳性能居各种纤维之首。在民用上大量用于加工袜子和其他混纺制品，提高织物的耐磨牢度，但锦纶纤维模 量低，抗摺皱性能不及涤纶，限制了锦纶在衣着领域的应用。锦纶帘子线的寿命比粘胶大3倍，冲击吸收能大，因此轮胎能在坏的路面 上行驶，但由于锦纶帘子线伸长大，汽车停止时，轮胎变形产生平点，起动初期汽车跳动厉害。因此只能用于货车的轮胎，不宜作客车 的轮胎帘子线之用。
锦纶纤维表面平整，不加油剂 _的纤维摩擦系数很高，锦纶油剂 _贮存日久易失效，纺织加工时还需要重新添加油剂 _。
锦纶纤维的吸湿比涤纶高，锦纶6与锦纶66在标准条件下的回潮率为4.5％，在合纤中仅次于维纶。染色性能好，可用酸 性染料， 分散性染料及其他染料染色。
尼龙的历史：
人们对尼龙并不陌生，在日常生活中尼龙制品比比皆是，但是知道它历史的人就很少了。尼龙是世界上首先研制出的一种合成纤维。
二十世纪初，企业界搞基础科学研究还被认为是一种不可思议的事情。1926年美国最大的工业公司－杜 邦公司的出于对基础科学的兴趣，建议该公司开展有_关发现新的科学事实的基础研究。1927年该公司决定每年支付25万美元作为研究费用，并开始聘请化学研究人员，到1928年杜 邦公司成立了基础化学研究所，年仅32岁的卡罗瑟斯（wallace h. carothers,1896～1937)博士受聘担任该所有_机_化学部的负责人。
卡罗瑟斯，美国有_机_化学家。1896年4月27日出生于美国爱荷华州威尔明顿。1937年4月29日卒于美国费城。1924年获伊利诺伊大学博士学位后，先后在该大学和哈佛 大学担任有_机_化学的教学和研究工作。1928年应聘在美国杜 邦公司设于威尔明顿的实验室中进行有_机_化学研究。他主持了一系列用聚合方法获得高分子量物质的研究。1935年以己二酸 与己二胺 为原料制得聚合物，由于这两个组分中均含有_6个碳原子，当时称为聚合物66。他又将这一聚合物熔融后经注射针压出，在张力下拉伸称为纤维。这种纤维即聚酰胺 66纤维，1939年实现工业化后定名为耐纶（nylon），是最早实现工业化的合成纤维品种。
尼龙的合成奠定了合成纤维工业的基础，尼龙的出现使纺织品的面貌焕然一新。用这种纤维织成的尼龙丝袜既透明又比丝袜耐穿，1939年10目24日杜 邦公在总部所在地公开销售尼龙丝长袜时引起轰动，被视为珍奇之物争相抢购，人们曾用“象蛛丝一样细，象钢丝一样强，象绢丝一样美”的词句来赞誉这种纤维，到1940年5月尼龙纤维织品的销售遍及美国各地。
从第二次世界大战爆发直到1945年，尼龙工业被转向制降落
尼龙66隔热条的稳定化问题
一.稳定化的含义尼龙66隔热条的稳定化涉及两方面的问题:1是尼龙66隔热条的热稳定化;2是尼龙66隔热条的光稳定化。热稳定化对尼龙66隔热条加工过程中品质的保证具有_决定尼龙66隔热条的稳定化问题性的作用，而光稳定化对保证尼龙66隔热条的长期安 全使用有_不可估量的影响。随着尼龙66隔热条在建筑节能门窗的大量使用，业主和施工方对尼龙隔热条材料的质量关注已越来越普遍。建设部发文规定从2005年11月1日起执行隔热条行业标准(即jg/t174-2005)，该标准对隔热条的质量做了严格规定。尼龙66隔热条的稳定化对隔热条产品能否符合行业标准的要求至关重要，故我们希望尼龙66隔热条的稳定化问题能引起业界的关注，使相关行业标准深入人心，维护节能门窗行业健康发展。
二.尼龙66分子结构与稳定化尼龙66是由己二胺 和己二酸 缩聚合成的高分子材料，其分子结构式如下：-(ch2)5-co-nh-ch2-(ch2)5-。在尼龙66分子结构中位于nh基团旁的亚甲 基-ch2-是最薄弱环节,在高温(大于120℃)有_氧气存在情况下,氧首先攻击上述所说的-ch2-中的氢原子形成过氧化物,过氧化物在高温下很易裂解形成自由基,自由基回过头来再攻击nh基团旁的-ch2-,于是发生尼龙分子链断裂,这就是尼龙66热氧降解过程。尼龙66在高温下除了遭遇热氧降解外，还会遭受水解。这是因为尼龙66的合成反应是一个化学平衡过程，它是可逆的，如下表示：n(ch2)5ch2nh2+nhooc-(ch2)5→-[(ch2)5-co-nh-ch2-(ch2)5-]n+nh2o当高温有_水时上述反应会向左边进行，即水解，水解的结果也导致尼龙分子链发生断裂。尼龙66隔热条在熔融状态下进行加工时，尼龙66本身的降解过程是复杂的，其中既包含了热氧降解又同时有_水解。尼龙66发生断链的危险除了来自上述所说的热氧降解和水解外，还有_可能来自紫外光引发的光降解。当尼龙66暴露在300nm-400nm范围的紫外线下时，尼龙分子链中的碳氮键会发生断裂，另外nh基团旁的亚甲 基-ch2-亦会发生歧化产生自由基，二者共同作用的结果是使尼龙分子链断开，尼龙分子量下降。无论是热氧降解，水解抑或光降解，带来的都是尼龙分子量的减少，这在隔热条性能上的表现就是隔热条强度急剧下降，同时韧性损失，隔热条脆性大增。
三.尼龙66热稳定性与品质保证尼龙66在加工成型过程中基本上处于高温熔体状态，极易遭受热氧降解和水解，这对于保持隔热条本身所具有_的高强度、高韧性性能是十分不利的。为了最大限度抑制尼龙66这种热敏感性，必须加入热稳定剂 _和抗水解剂 _。尼龙66热稳定剂 _主要分无机_盐 类、有_机_胺 类和有_机_酚类。无机_盐 类包括铜盐 、碘盐 及磷酸 盐 等，其特点是高效、价格便宜，缺点是与尼龙相容性差，易被水抽提出来。有_机_胺 和有_机_酚的特点是与尼龙相容性极好，不易被水抽提出来，缺点是价格较高。我们经过多年研究，成功研制出复合热稳定剂 _专用于尼龙66隔热条的挤出加工，事实证明，这种复合热稳定剂 _的效果是很显著的，它能保证尼龙66隔热条在成型过程不发生明显降解，保持了材料原有_的高性能。有_意思的是，某些尼龙66的热稳定剂 _对尼龙66的光稳定性有_很好的协同作用，它们在发挥热稳定剂 _主功能的同时还能协助尼龙66的主要光稳定剂 _保护尼龙分子链不受紫外线作用而发生断裂。我们在经过多年研究后筛选出了这一类具有_双功能的热稳定剂 _，实际使用发现效果很好。
四.尼龙66的光稳定与隔热条的长期使用尼龙66的热稳定主要涉及的是隔热条加工成型过程中的品质保证，隔热条在实际使用过程中周边环境温度一般不会超过50℃，这样的温度对尼龙66隔热条不会造成任何明显损害。但由于隔热条作为整体窗框的一部分不可避免地要受到户外太阳光紫外线照射，因此尼龙66的光稳定性就与隔热条能否长期使用紧密联系起来。市面上用于尼龙的光稳定剂 _种类繁多，按它们的化学结构分大致有_二苯 甲 酮 类，苯 并三唑 类及羟基苯 三嗪类等。需要注意的是，每一种光稳定剂 _都有_其适应的主体聚合物及紫外线光波长范围。我们经过多次反复实验，终于确定对尼龙66十分有_效的光稳定剂 _结构类型，将这种光稳定剂 _与上面所谈的某些热稳定剂 _联合使用，其好处在于：(1)某些尼龙66的热稳定剂 _具有_双功能作用,它们对尼龙66的光稳定有_很好的协同效果；(2)使用复配的光稳定剂 _组合，可以减少昂贵的主体光稳定剂 _用量，从而达到良好的性价比。根据建设部行业标准jg/t174-2005《建筑用硬质塑料隔热条》的规定，隔热条经紫外线老化200小时后其最重要的强度指标--横向抗拉强度应保持在60n/mm以上，换句话说，如果按紫外线老化前强度120n/mm计算，那么隔热条紫外线老化后剩余强度应在初始值的50％以上。我们实验数据表明，若不加光稳定剂 _，隔热条紫外线老化后的横向抗拉强度会大幅下降至50n/mm以下；采用单一的光稳定剂 _体系，紫外老化后的横向抗拉强度可以达到70n/mm，而采用复配的光稳定体系可再次提高隔热条紫外老化后的强度，至少可以保持在80n/mm以上，效果十分明显。
五.建议尼龙66隔热条的稳定化涉及产品最终质量和长期使用的安 全性问题，应该引起使用者的高度注意。建议用户在使用和甄别隔热条时不忘向提供者索要相关检测报告和长期质量保证承诺，同时做好使用过程中的质量跟踪。特别是隔热条的光稳定性好坏直接关系到隔热条能否长期使用问题，目前隔热条及隔热铝合金型材在我国的实际使用时间还没有_超过十年，因此做好隔热条使用质量跟踪工作，积累相关数据对整个行业发展无疑具有_很好的指导意义。
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